Бесплатный телефон по России: +7(800)600-85-16
Что необходимо сделать для диагностики прогрессирующего супрануклеарного паралича? Для решения данной проблемы пациенту первым шагом необходимо записаться на прием к неврологу. После первичного осмотра врач может назначить дополнительные исследования:
Прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила–Ричардсона–Ольшевского) - это редкое прогрессирующее заболевание, которое может вызывать проблемы с балансом, движением, зрением, речью и глотанием. Большинство случаев ПСП развивается у людей старше 60 лет. Эта патология возникает, когда клетки мозга повреждаются в результате накопления белка тау. Тау обычно расщепляется до того, как достигнет высокой концентрации, но у больных с прогрессирующим супрануклеарным параличом этот белок не расщепляется должным образом, в результате чего образует излишние белковые скопления в клетках мозга. Считается, что состояние связано с изменениями в генах, но эти генетические дефекты не передаются по наследству, и риск для других членов семьи, включая детей или братьев и сестер очень низок.
Количество очагов аномального тау-белка в мозге может варьироваться по расположению, что означает, что у этого заболевания может быть широкий спектр симптомов, которые обычно со временем постепенно ухудшаются. Первичные симптомы могут быть похожи на некоторые другие состояния, что затрудняет раннюю диагностику:
Для выявления синдрома Стила–Ричардсона–Ольшевского нет единого теста. На начальном этапе диагностике невролог попытается исключить другие состояния, которые могут вызывать похожие симптомы, например, болезнь Паркинсона. Вариабельность возможных симптомов ПСП также затрудняет правильную диагностику и может означать, что для постановки окончательного диагноза требуется время и комплексное обследование:
В настоящее время нет лекарства от ПСП, но продолжаются исследования новых методов лечения, направленных на облегчение симптомов и предотвращение ухудшения состояния. Лечение будет адаптировано к потребностям каждого человека:
В настоящее время врачи не могут остановить постепенное ухудшение состояния с синдромом Стила–Ричардсона–Ольшевского, хотя исследования новых методов лечения дают надежду на то, что это возможно в будущем. Хороший уход и помощь могут помочь больному стать более независимым и наслаждаться лучшим качеством жизни, но это состояние в конечном итоге подвергнет его риску серьезных осложнений. Затрудненное глотание может вызвать удушье или вдыхание пищи или жидкости в дыхательные пути, что может привести к пневмонии. В результате этих осложнений средняя продолжительность жизни больного с ПСП составляет около 6 или 7 лет с момента появления симптомов.
Автор:Фомина Светлана Рудольфовна
Врачебная практика: с 2005 года
Специализация: Невролог, Мануальный врач
Где ведет приём: СПб ГБУЗ
Бесплатный телефон по России: +7(800)600-85-16
Научные источники:
Полезная информация
Что необходимо сделать для диагностики и лечения боли в правой половине головы? Для решения данной проблемы пациенту первым шагом необходимо записаться на прием к неврологу. После первичного осмотра врач может назначить дополнительные исследования: МРТ головного мозга МРТ ангиография головного мозга МРТ шейного отдела КТ шейного отдела.
МРТ головного мозга – это хорошо апробированный и надежный метод диагностики, который основывается на свойствах магнитного поля и отличается повышенной информативностью и точностью. Суть метода заключается в том, что под воздействием радиомагнитных импульсов в органах человека возникают ответные волновые сигналы, которые с помощью компьютера томографа преобразовываются в изображения в нескольких
Что лучше, МРТ или КТ головного мозга, это не праздный вопрос, на который врачи медицинских центров не смогут ответить однозначно. Все зависит от целей обследования, первичного диагноза и состояния здоровья человека. В этой статье мы поговорим о том, чем отличается КТ от МРТ головного мозга, и в каких случаях врачи отдают предпочтение тому или другому виду обследования. С помощью своевременных
