Катаракта - это помутнение прозрачного хрусталика глаза. Люди с катарактой видят как будто сквозь морозное или запотевшее окно.
При дистрофии Фукса жидкость накапливается в прозрачном слое на передней части глаза — роговице, в результате чего она набухает и сгущается. Это может привести к бликовому, размытому или облачному зрению, а также дискомфорту в глазах. Эндотелиальная дистрофия роговицы обычно поражает оба глаза и может привести к постепенному ухудшению зрения. Как правило, болезнь начинается в возрасте от 30 до 40 лет, но у многих пациентов с дистрофией Фукса первые симптомы появляются только после 50 лет. Некоторые лекарства и уход за глазами позволяют облегчить симптомы дистрофии. Но при сильном поражении лучший способ восстановить зрение — операция по пересадке роговицы.
Симптомы эндотелиальной дистрофии роговицы
По мере развития заболевания симптомы дистрофии Фукса с поражением обоих глаз включают в себя:
- Размытое или облачное зрение, иногда описываемое как общее отсутствие ясности зрения
- Колебания зрения с ухудшением после пробуждения и постепенным улучшением в течение дня
- Затуманенное зрение при тусклом и очень ярком свете
- Размытые ореолы вокруг источников света
- Боль от крошечных волдырей на поверхности роговицы.
Какой врач диагностирует и лечит эндотелиальную дистрофию роговицы
Следует незамедлительно обратиться к офтальмологу при появлении перечисленных симптомов, особенно при их стремительном ухудшении. Другие заболевания глаз, которые вызывают те же симптомы, что и дистрофия Фукса, также требуют быстрого лечения.
Причины
Клетки, выстилающие внутреннюю часть роговицы (эндотелиальные клетки), помогают поддерживать здоровый баланс жидкости в роговице и предотвращают ее отек. Но при дистрофии Фукса эндотелиальные клетки постепенно отмирают или плохо функционируют, что приводит к накоплению жидкости (отеку) в роговице. Роговица утолщается, вызывая замутнение зрения.
Эндотелиальная дистрофия роговицы обычно наследуется и имеет генетическую основу развития.
Факторы риска
Факторы, которые увеличивают риск развития дистрофии:
- Пол. Дистрофия Фукса чаще встречается у женщин
- Генетика. Семейная история эндотелиальной дистрофии роговицы увеличивает риск
- Возраст. Хотя существует редкий ранний тип дистрофии Фукса, который начинается в детстве, как правило, первые симптомы появляются в 30-40 лет.
Как врач ставит диагноз дистрофия Фукса
Помимо проверки зрения окулист также назначает ряд специализированных тестов:
- Обследование роговицы. Для обследования используется оптический микроскоп (щелевая лампа). С помощью данного прибора обследуются неравномерности (гутте) на внутренней поверхности роговицы. Затем роговица оценивается на предмет отеков
- Толщина роговицы. Офтальмолог может использовать тест под названием пахиметрия роговицы для измерения ее толщины
- МРТ орбит. Позволяет выявить ранние признаки отеков роговицы
- Количество клеток роговицы. Этот тест редко востребован для диагностики дистрофии Фукса, — с помощью специального инструмента измеряется плотность роговицы и исследуется качество выстилающих клеток.
Бесплатный телефон по России: +7(800)600-85-16