Какой врач лечит дистрофию Фукса

Какой врач лечит дистрофию Фукса
Автор:

При дистрофии Фукса жидкость накапливается в прозрачном слое на передней части глаза — роговице, в результате чего она набухает и сгущается. Это может привести к бликовому, размытому или облачному зрению, а также дискомфорту в глазах. Эндотелиальная дистрофия роговицы обычно поражает оба глаза и может привести к постепенному ухудшению зрения. Как правило, болезнь начинается в возрасте от 30 до 40 лет, но у многих пациентов с дистрофией Фукса первые симптомы появляются только после 50 лет. Некоторые лекарства и уход за глазами позволяют облегчить симптомы дистрофии. Но при сильном поражении лучший способ восстановить зрение — операция по пересадке роговицы.

Симптомы эндотелиальной дистрофии роговицы

По мере развития заболевания симптомы дистрофии Фукса с поражением обоих глаз включают в себя:

  • Размытое или облачное зрение, иногда описываемое как общее отсутствие ясности зрения
  • Колебания зрения с ухудшением после пробуждения и постепенным улучшением в течение дня
  • Затуманенное зрение при тусклом и очень ярком свете
  • Размытые ореолы вокруг источников света
  • Боль от крошечных волдырей на поверхности роговицы.

Какой врач диагностирует и лечит эндотелиальную дистрофию роговицы

Следует незамедлительно обратиться к офтальмологу при появлении перечисленных симптомов, особенно при их стремительном ухудшении. Другие заболевания глаз, которые вызывают те же симптомы, что и дистрофия Фукса, также требуют быстрого лечения.

Причины

Клетки, выстилающие внутреннюю часть роговицы (эндотелиальные клетки), помогают поддерживать здоровый баланс жидкости в роговице и предотвращают ее отек. Но при дистрофии Фукса эндотелиальные клетки постепенно отмирают или плохо функционируют, что приводит к накоплению жидкости (отеку) в роговице. Роговица утолщается, вызывая замутнение зрения.

Эндотелиальная дистрофия роговицы обычно наследуется и имеет генетическую основу развития.

Факторы риска

Факторы, которые увеличивают риск развития дистрофии:

  • Пол. Дистрофия Фукса чаще встречается у женщин
  • Генетика. Семейная история эндотелиальной дистрофии роговицы увеличивает риск
  • Возраст. Хотя существует редкий ранний тип дистрофии Фукса, который начинается в детстве, как правило, первые симптомы появляются в 30-40 лет.

Как врач ставит диагноз дистрофия Фукса

Помимо проверки зрения окулист также назначает ряд специализированных тестов:

  • Обследование роговицы. Для обследования используется оптический микроскоп (щелевая лампа). С помощью данного прибора обследуются неравномерности (гутте) на внутренней поверхности роговицы. Затем роговица оценивается на предмет отеков
  • Толщина роговицы. Офтальмолог может использовать тест под названием пахиметрия роговицы для измерения ее толщины
  • МРТ орбит. Позволяет выявить ранние признаки отеков роговицы
  • Количество клеток роговицы. Этот тест редко востребован для диагностики дистрофии Фукса, — с помощью специального инструмента измеряется плотность роговицы и исследуется качество выстилающих клеток.

Лечение в ведущих медицинских центрах СПб
Операции, протезирование и терапия в ведщих научно-исследовательских центрах СПб: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова, НМИЦ им. В. А. Алмазова, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, .

Бесплатный телефон по России: +7(800)600-85-16

Быстрый поиск медицинской услуги
На карте
Акции
Позвонить
Поиск