Фолликулит кожи — это распространенное кожное заболевание, вызванное бактериальной или грибковой инфекцией, при котором воспаляются волосяные фолликулы. Сначала воспаление может выглядеть как маленькие красные бугорки или прыщики с белой головкой вокруг волосяных фолликулов — крошечных карманов, из которых растет каждый волос.
Хроническая гранулематозная болезнь — это наследственное расстройство, возникающее при дисфункции белых кровяных телец (фагоцитов), которые помогает вашему организму бороться с инфекциями. В результате фагоциты не могут защитить организм от бактериальных и грибковых инфекций. У пациентов с гранулематозной болезнью могут развиться инфекции в легких, коже, лимфатических узлах, печени, желудке, кишечнике или других областях и могут формироваться кластеры белых кровяных телец в инфицированных тканях.
Симптомы гранулематозной болезни
Больные с хронической гранулематозной болезнью сталкиваются с серьезной бактериальной или грибковой инфекцией каждые несколько лет. Особенно распространена инфекция легких, включая пневмонию (в том числе и грибковую). Признаки и симптомы, связанные с инфекциями:
- Лихорадка
- Боль в груди при дыхании
- Опухшие и болезненные лимфатические узлы
- Постоянный насморк
- Раздражение кожи, которое может включать сыпь, отек или покраснение
- Отек и покраснение во рту
- Проблемы с желудочно-кишечным трактом, включая рвоту, диарею, боль в животе, кровавый стул или болезненный абсцесс возле ануса.
Какой врач диагностирует и лечит хроническую гранулематозную болезнь
Если возникают частые инфекции, а также признаки и симптомы, перечисленные выше, то следует незамедлительно обратиться к терапевту. Если врач по результатом первичного осмотра и тестирования подозревает диагноз ХГБ , он даст направление на консультацию гематолога.
Причины гранулематозной болезни
Мутация в одном из пяти генов может вызвать хроническую гранулематозную болезнью. Заболевание является наследственным. С помощью генов производятся специальные ферменты, которые помогают иммунной системе правильно функционировать. Фермент активен в белых кровяных клетках (фагоцитах), которые уничтожают грибки и бактерии. Если в генах присутствуют мутации, то защитные белки не вырабатываются или не функционируют должным образом. Некоторые пациенты не имеют мутировавших генов. В этих случаях врачи не могут выявить точной причины заболевания.
Как врач ставит диагноз хроническая гранулематозная болезнь
После изучения наследственности и генетических особенностей, назначаются следующие тесты:
- Тесты функции нейтрофилов. Врач может провести тест на дигидрородамин 123 (DHR) или другие тесты для оценки функции белых кровяных телец (нейтрофилов) в крови.
- Генетическое тестирование. Гематолог может запросить генетический тест для подтверждения конкретной генетической мутации, которая приводит к хронической гранулематозной болезни.