Какой врач лечит хроническую гранулематозную болезнь

Какой врач лечит хроническую гранулематозную болезнь
Автор:

Хроническая гранулематозная болезнь — это наследственное расстройство, возникающее при дисфункции белых кровяных телец (фагоцитов), которые помогает вашему организму бороться с инфекциями. В результате фагоциты не могут защитить организм от бактериальных и грибковых инфекций. У пациентов с гранулематозной болезнью могут развиться инфекции в легких, коже, лимфатических узлах, печени, желудке, кишечнике или других областях и могут формироваться кластеры белых кровяных телец в инфицированных тканях.

Симптомы гранулематозной болезни

Больные с хронической гранулематозной болезнью сталкиваются с серьезной бактериальной или грибковой инфекцией каждые несколько лет. Особенно распространена инфекция легких, включая пневмонию (в том числе и грибковую). Признаки и симптомы, связанные с инфекциями:

  • Лихорадка
  • Боль в груди при дыхании
  • Опухшие и болезненные лимфатические узлы
  • Постоянный насморк
  • Раздражение кожи, которое может включать сыпь, отек или покраснение
  • Отек и покраснение во рту
  • Проблемы с желудочно-кишечным трактом, включая рвоту, диарею, боль в животе, кровавый стул или болезненный абсцесс возле ануса.

Какой врач диагностирует и лечит хроническую гранулематозную болезнь

Если возникают частые инфекции, а также признаки и симптомы, перечисленные выше, то следует незамедлительно обратиться к терапевту. Если врач по результатом первичного осмотра и тестирования подозревает диагноз ХГБ , он даст направление на консультацию гематолога.

Причины гранулематозной болезни

Мутация в одном из пяти генов может вызвать хроническую гранулематозную болезнью. Заболевание является наследственным. С помощью генов производятся специальные ферменты, которые помогают иммунной системе правильно функционировать. Фермент активен в белых кровяных клетках (фагоцитах), которые уничтожают грибки и бактерии. Если в генах присутствуют мутации, то защитные белки не вырабатываются или не функционируют должным образом. Некоторые пациенты не имеют мутировавших генов. В этих случаях врачи не могут выявить точной причины заболевания.

Как врач ставит диагноз хроническая гранулематозная болезнь

После изучения наследственности и генетических особенностей, назначаются следующие тесты:

  • Тесты функции нейтрофилов. Врач может провести тест на дигидрородамин 123 (DHR) или другие тесты для оценки функции белых кровяных телец (нейтрофилов) в крови.
  • Генетическое тестирование. Гематолог может запросить генетический тест для подтверждения конкретной генетической мутации, которая приводит к хронической гранулематозной болезни.

Быстрый поиск медицинской услуги
На карте
Акции
Позвонить
Поиск