Синдром Поланда — это состояние, которое вызывает недостаточное развитие мышц на одной стороне тела. Он в первую очередь характеризуется отсутствием мышц грудной клетки, а также перепончатыми пальцами на той же стороне тела. Синдром Поланда назван в честь британского хирурга сэра Альфреда Поланда, который представил первое описание этого состояния. Синдром Поланда также называют аномалией или последовательностью Поланда. Состояние было впервые распознано в 19 веке и остается относительно редким. Согласно исследованиями у 1 из 100 000 человек может присутствовать аномалия Поланда. Данное заболевание является врожденным, но некоторые пациенты узнают о синдроме только по достижению половой зрелости, когда симптомы становятся более очевидными.
Больные с синдромом Поланда имеют асимметричное телосложение. Их грудная мышца не развита на одной стороне тела, из-за чего они могут выглядеть перекошенными. Все признаки синдрома Поланда проявляются только на одной стороне тела. Основные признаки последовательностью:
Точная причина аномалии Поланда неизвестна. Однако исследователи считают, что синдром развивается у плода примерно на 6-недельной отметке. На этой стадии беременности развитие плода зависит от кровотока. Синдром Поланда может проявляться при нарушении притока крови к тканям грудной клетки. Медики не уверены, может ли кто-то унаследовать последовательность Поланда. Четких генетических маркеров этого состояния нет.
Сроки диагностики синдрома Поланда зависят от того, насколько серьезны симптомы. Несмотря на то, что это состояние присутствует при рождении, ребенок может не испытывать никаких симптомов до подросткового возраста. Тяжелые случаи, как правило, более очевидны при рождении. Сначала можно заметить недоразвитые пальцы. Во время физического осмотра педиатр выявляет конкретные признаки синдрома Поланда. Затем назначаются визуализирующие исследования, таких как компьютерная томография, магнитно-резонансная томография и рентген. Компьютерная и магнитно-резонансная томография особенно эффективны для определения пораженной группы мышц. С помощью рентгена производится обследований рук, ребер, лопаток и предплечий.
Пластическая хирургия является наиболее эффективным методом лечения синдрома Поланда. Хирургия также может быть использована для пересадки ребер и перемещения их в нужное место. Также хирург может порекомендовать операцию по исправлению различных костей на пораженной стороне, включая кости пальцев и рук. Тем не менее, операция не может быть рекомендована во время постановки диагноза, а также до завершения развития организма. Женщинам, возможно, придется подождать, пока не завершится развитие груди. Иногда для компенсации отсутствующего соска используется лечебная татуировка.
Лечение синдрома Поланда играет важную роль для предотвращения инвалидности. Со временем это состояние может значительно ухудшить диапазон движений на одной стороне тела. Иногда может развиться состояние, называемое деформацией Шпренгеля. Это вызывает шишку у основания шеи из-за приподнятой лопатки. В редких случаях синдром Поланда может вызывать осложнения со здоровьем позвоночника. Это также может привести к проблемам с почками. Тяжелые случаи могут привести к смещению сердца в правую сторону грудной клетки.
Автор:Аппаков Юрий Алексеевич
Врачебная практика: с 2009 г.
Специализация: Терапевт, Врач УЗИ
Где ведет приём: Городская поликлиника № 114
Бесплатный телефон по России: +7(800)600-85-16
Научные источники:
Полезная информация
Врожденный миастенический синдром
Врожденные миастенические синдромы — это редкие наследственные (генетические) состояния, возникающие в результате дефекта в области стимуляции мышечной ткани нервными корешками. Этот дефект вызывает мышечную слабость.
Что необходимо сделать для диагностики и лечения кифоза грудного отдела позвоночника? Для решения данной проблемы пациенту первым шагом необходимо записаться на прием к неврологу. После первичного осмотра врач может назначить дополнительные исследования: Консультация у остеопата, мануального терапевта МРТ грудного отдела позвоночника КТ грудного отдела позвоночника.
Что необходимо сделать для диагностики и лечения мышечно-тонического синдрома? Для решения данной проблемы пациенту первым шагом необходимо записаться на прием к неврологу, вертебрологу. После первичного осмотра врач может назначить дополнительные исследования: Консультация у физиотерапевта МРТ позвоночника Электронейромиография (ЭНМГ).
