Статьи

Двойной выход правого желудочка (аномалия Тауссиг-Бинга)

Двойной выход правого желудочка (аномалия Тауссиг-Бинга) - это врожденное заболевание сердца, характеризующаяся аномальным типом вентрикуло-артериальной связи. У младенцев, родившихся с таким состоянием, главная артерия, несущая кровь от сердца к телу, и артерия, направляющая кровь от сердца к легким, частично или полностью соединяются с правой нижней камерой сердца. В нормальном сердце аорта соединяется с левым желудочком, а легочная артерия - с правым.

Детский церебральный паралич

Детский церебральный паралич — это группа расстройств, влияющих на движение, мышечный тон или осанку. Состояние вызвано повреждением, которое негативно воздействует на развитие спинного и головного мозга, чаще всего до рождения. Признаки появляются в младенчестве или дошкольном возрасте.

Деменция тела Леви

Деменция тела Леви является вторым наиболее распространенным типом прогрессирующей деменции после болезни Альцгеймера. Белковые отложения, называемые телами Леви, развиваются в нервных клетках в областях мозга, участвующих в мышлении, памяти и контроле двигательной функции. Болезнь тела Леви вызывает постепенное снижение умственных способностей.

Двустворчатый аортальный клапан

Двустворчатый аортальный клапан — это врожденный порок сердца. Аортальный клапан разделяет левую нижнюю камеру сердца (левый желудочек) и главную артерию тела (аорту). Створки на клапане открываются и закрываются с каждым ударом сердца и обеспечивают движение крови в правильном направлении. Обычно аортальный клапан имеет три створки. В редких случаях некоторые люди рождаются с аортальным клапаном, имеющим одну створку (одностворчатый клапан) или четыре створки (четырехстворчатый клапан).

Гипертрофическая кардиомиопатия

Гипертрофическая кардиомиопатия — это заболевание, при котором сердечная мышца утолщается. Утолщенная сердечная мышца может затруднить перекачку крови по кровеносной системе организма.

Гигантский клеточный артериит

Гигантский клеточный артериит — это воспаление слизистой оболочки артерий, которое чаще всего поражает артерии в голове, особенно в области висков. По этой причине гигантский клеточный артериит иногда называют височно-лобным артериитом.

Врожденные аномалии митрального клапана

Врожденные аномалии митрального клапана — это проблемы с сердцем, присутствующие при рождении и влияющие на работу клапана между верхней левой камерой сердца (левое предсердие) и нижней левой камерой (левый желудочек).

Болезнь Шарко-Мари-Тут

Болезнь Шарко-Мари-Тут — это группа наследственных расстройств, вызывающих повреждение нервов. В основном повреждение локализуется в конечностях (периферических нервах). Синдром Шарко-Мари-Тут также называется наследственной моторной и сенсорной нейропатией. Заболевание приводит к уменьшению и деградации мышечной ткани.

Мальформация Киари

Мальформация Киари — это состояние, при котором мозговая ткань распространяется в спинномозговой канал. Это происходит, когда часть черепа деформирована, давит на мозг и заставляет его смещаться ниже. Состояние может быть врожденным из-за аномального развития черепной коробки.

Болезнь Каслмана

Болезнь Каслмана — это редкое расстройство, сопровождающееся разрастанием клеток в лимфатических узлах организма. Наиболее распространенная форма расстройства поражает один лимфатический узел (уницентрическая болезнь Каслмана), обычно в грудной клетке или животе.